ETUDE DU MECANISME D’ACTION ANTIDIABETIQUE DE L’EXTRAIT TOTAL HYDRO-ALCOOLIQUE (EHA) DES ECORCES DE FAIDHERBIA ALBIDA

Résumé

Résumé

Introduction : La présente étude avait pour objectif d’évaluer l’effet sur le glucose sanguin d’un extrait hydro-éthanolique des écorces de F. albida (Fabacées) sur un modèle d’étude du diabète.

Matériel et méthodes : La poudre des écorces de Faidherbia albida a été traitée par extraction hydro-éthanolique. L’extrait hydro-alcoolique (EHA) obtenu a été caractérisé au plan phytochimique et testé chez des rats normoglycémiques, sur un test de tolérance au glucose et chez des rats diabétiques de type 2.

Résultats : L’EHA renfermant des flavonoïdes, des tanins et dépourvu d’alcaloïdes, est sans effet sur la glycémie de base des rats normoglycémiques (0,88 ± 0,10 vs 0,77 ± 0,15 g/l) et (0,87 ± 0,03 vs 0,74 ± 0,06 g/L) respectivement aux doses de 100mg/kg et 300mg/kg per os. En revanche, il est anti-hyperglycémiant de façon dépendante de la dose sur un test de tolérance au glucose. En effet, aux doses de 100 et 300 mg/kg per os de l’EHA, le pic hyperglycémique après administration de glucose (4 g/kg, per os) était respectivement 1,21 ± 0,05 g/L et 1,04 ± 0,10 g/L vs 2,03 ± 0,28 g/L dans le groupe de contrôle. L’EHA est anti-hyperglycémiant sur un modèle de troubles de la sécrétion d’insuline induit par l’alloxane. En effet, à la dose de 100mg/kg per os, le glucose sanguin, au bout de huit (08) jours d’observation, était de 2,38 ± 0,55 g/L vs 3,82 ± 0,52 dans le groupe témoin (eau physiologique) et 1,91 ± 1,25 celui du groupe traité par le glibenclamide.

Conclusion : Les composés des écorces de Faidherbia albida sont exclusivement anti-hyperglycémiants, probablement par un mécanisme mettant en jeu une amélioration de l’action de l’insuline au niveau des tissus périphériques. L’effet anti-hyperglycémiant de l’EHA pourrait être lié à la présence de flavonoïdes dans l’extrait. En perspective, nous envisageons de poursuive le fractionnement de l’extrait alcoolique par chromatographie liquide haute performance afin d’isoler la molécule présentant un intérêt dans le traitement du diabète de type 2