MYELOME MULTIPLE COMPLIQUÉ D’UNE AMYLOSE AL AVEC MANIFESTATIONS SYSTÉMIQUES CHEZ UNE FEMME DE 58 ANS SUIVIE AU SERVICE D’HÉMATOLOGIE CLINIQUE DE DAKAR.

Résumé

Les amyloses sont un groupe rare et hétérogène de maladies qui se caractérisent par le dépôt de protéines anormalement repliées dans les tissus. Le diagnostic précoce de l'amylose continue de poser un défi important et nécessite la participation de nombreuses spécialités cliniques et de laboratoire. La détermination du type de protéine est impérative avant qu'un traitement spécifique puisse être mis en place. L’atteinte cardiaque est à l’origine de la plupart des décès. Le myélome multiple est une cause non rare d’amylose AL. Nous rapportons le cas d’une patiente de 58 ans chez qui le diagnostic d’amylose AL a été posé au cours du suivi pour un myélome multiple